风雨同舟三十年

　　------祝贺协会30周岁生日

　　王力芳

　　北京市孤独症儿童康复协会今年迎来了30岁的生日。1993年在孤独症(自闭症)还未被认识的年代，在很多精神科医生还不了解孤独症，仍倾向于将孤独症误诊为智力发育落后，那时候，即使孩子被诊断为孤独症，家长也不知道如何给孩子进行康复。

　　由北京大学第六医院杨晓玲教授发起，率先成立了北京市孤独症儿童康复协会。协会依托于北京大学第六医院，杨晓玲教授任首届会长。协会由医生、孤独症儿童的家长共同组成。旨在推动儿童孤独症患者的康复，通过专业知识指导家长，同时广泛宣传让大众了解认识孤独症，走进孤独症孩子的世界，通过了解去接纳、包容他们，给他们提供更好的社会服务。

　　协会已经30岁了。从婴儿到幼儿，到少年、青年，协会已逐渐步入青壮年。回首这30年，从协会的诞生到蹒跚学步、从行走自如到健步如飞，从懵懂到成熟，协会经历了最初建立时艰辛的白手起家，经过了多少探索、挫折和风风雨雨，却无怨无悔的一路走来，协会发展的历程如飞转的圆轮在泥泞中一路向前，又留下斑斑辙印。

　　在这30年中，协会始终坚持关爱和帮助孤独症儿童及其家庭的宗旨，实实在在做事，在行业的前沿坚持探索与奉献。在开创初期一穷二白的情况下，协会白手起家，找教室找资源，带着一分执念，毅然创办了国内第一个儿童孤独症康复培训班，自此正式拉开了孤独症儿童康复的序幕。

　　协会大量的工作内容围绕着我们的服务宗旨，每年举办多场培训、义诊、家长交流座谈、公益活动、协助残联进行孤独症康复训练师的培训，为孤独症儿童举办各类丰富多彩的活动，陪伴着孩子们的成长。协会第一任会长杨晓玲老师和第二任会长贾美香老师及协会各位理事，为协会的事情经常开会到深夜，在日常工作之后仍不辞辛劳的筹划着协会的发展、筹划着孤独症儿童的康复，筹划着如何帮助这些特殊孩子和家庭。在家长最无助的时候，协会给了家长们最实质的帮助，包括指导康复，提供精神及物质方面的帮助等。由于日渐突出的大龄困境问题亟待解决，协会动员多方资源和力量探讨和实践对大龄孤独症群体的帮助，在托养、就业、养老等多方面集思广益，包括建立农疗托养基地、星光益彩公益课堂等工作都为孤独症家庭带去了福音。

　　在疫情笼罩的岁月里，大家的生活因此改变了太多。孤独症孩子及其家庭的生活也被疫情破坏了应有的节奏。他们因为疫情的缘故失去了线下培训和与外界互动的机会，更有部分已经在工作的孤独症人士失去了他们非常珍惜的工作岗位。这些突变会对孤独症孩子以前的康复成果起到退化甚至完全摧毁的严重后果。协会顺时顺事，改变思路，充分利用当今发达的网络平台开展线上模式的康复课程和活动，聘请孤独症康复领域的专家，老师和业内人士开展网上授课与互动，使孤独症孩子在家也能继续进行康复训练和学习。再此期间更不乏线上义诊与咨询活动，真正做到把孤独症儿童和家庭的困难看在眼中，放在心上，为他们提供力所能及的帮助。

　　协会拥有辉煌的发展历程，作为协会新任会长，我深感荣幸又感到了沉甸甸的责任，两任前辈会长德高望重，为广大会员家长所爱戴，这份厚重的责任感为我们提出了更高的要求，不忘初心，坚守信念，沿着老一辈领航者的足迹无怨无悔的走下去。协会从最初的几个志愿者老师，发展到今天拥有数百名专业人士和数千名会员的大家庭。我们始终坚持以人为本，以爱心和专业的力量为孤独症儿童提供康复服务。不断探索、创新，开拓提升专业能力，协会已经成为全国领先的孤独症儿童康复机构之一，正为众多孤独症儿童带来希望和改变。

　　站在新的起点上，我们面临着更多的机遇和挑战。未来，我们将继续秉持“以人为本”的理念，为孤独症儿童提供更加全面、专业的康复服务。继续加强与国内外相关机构的合作与交流，引进先进的康复技术和理念，提高我们的服务质量和水平。同时，我们也将积极开展科研工作，为孤独症儿童的康复提供科学依据和有效支持。此外，我们要进一步加强与政府、社会各界的合作，争取更多的资源和支持，为孤独症儿童创造更好的康复环境和社会氛围。

　　一路走来，我们始终秉承协会“引领、推动、创新、发展”的精神，继续在今后的工作中拓展孤独症相关工作与服务，让我们一起伴随孤独症孩子成长，为他们做更多的事情。

　　最后，我要感谢所有曾经支持和帮助过我们协会的人们，感谢新任领导班子、会员和志愿者的信任和支持。让我们携手共进，为孤独症儿童的康复事业再攀新高峰!